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药物毒性
药理作用
Tandospirone是一种抗焦虑药,可选择性作用于大脑中的5-HT1A受体。
动物实验表明,tandospirone和地西epa具有类似的抗焦虑作用。
在心身疾病的动物模型中进行的测试表明,坦多螺酮可以抑制由于脑低压刺激和电击引起的应激性休克引起的血浆肾素活性的增加,并且可以抑制因负荷和力量引起的胃溃疡心理压力由于浸没压力导致食欲不振。
毒性研究
口服3至140 mg / kg对SD大鼠的慢性毒性,持续12个月,可见流涎,瞳孔缩小,蛋白质和脂质参数变化,体重增加受限,脑和脊髓神经细胞,肾脏沉积管状脂褐素和肺泡细胞积聚。
Ames试验的遗传毒性为阴性,而哺乳动物细胞中的染色体畸变试验的结果为代谢激活呈阳性。
在生殖毒性的一般毒性研究中,如果SD大鼠的剂量为50 mg / kg或更高,则发情周期异常,妊娠率降低,着床率降低,胎儿体重低,胚胎或胎儿死亡没有观察到畸形。
在致畸性易感性研究中,当SD大鼠的剂量为80 mg / kg或更高时,幼儿的产仔数和体重会降低。200 mg / kg,波浪状肋骨增加,未发生胎儿死亡。
当兔子剂量为150 mg / kg及以上时,垫料重量减少,未观察到垫料死亡或变形。
在围产期研究中,当对SD大鼠给药50 mg / kg或更高剂量时,观察到幼儿的生长受到抑制。
对ICR致癌小鼠口服20-180 mg / kg,持续18个月;对SD大鼠口服10-90 mg / kg,持续24个月。没有观察到肿瘤生长速率。
口服巴比妥依赖状态的单剂量相互依赖性测试,连续自我给药测试以及大鼠口服4周后的1周依赖性测试,均未出现精神和身体依赖性。
连续给大鼠口服60和200 mg /天不能抑制由于地西epa撤药而引起的体重减轻,这表明与苯二氮卓没有相互依赖性。


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